甲ben苯的毒理學(xué)資料：

謝和降解：吸收在體內(nèi)的甲ben苯，80%在NADP(轉(zhuǎn)酶II)的存在下，被氧化為苯ben甲醇，再在NAD(轉(zhuǎn)酶I)的存在下氧化為苯ben甲醛，再經(jīng)氧化成苯ben甲醛。然后在轉(zhuǎn)酶A及三磷酸腺苷存在下與甘氨酸結(jié)合成馬尿酸。所以人體吸收和甲ben苯16%-20%由呼吸道以原形呼出，80%以馬尿酸形式經(jīng)而被排出體外，所以人體接觸甲ben苯后，2小時后尿中馬尿酸迅速升高，以后止升變慢，脫離接觸后16-24小時恢復(fù)正常。一小部分苯ben甲醛與葡萄醛酸結(jié)合生成。甲ben苯謝為鄰甲ben苯酚的量不到1%。在環(huán)境中，甲ben苯在強(qiáng)氧化劑作用或催化劑存在條件中與空氣作用，都被氧化為苯ben甲酸或直接分解成二氧化碳和水。

甲苯脫烷基化

　　甲苯脫烷基制備苯，可以采用催化加氫脫烷基化，或是不用催化劑的熱脫烷基。原料可以用甲苯、及其和二甲苯的混合物，或者含有苯及其他烷基芳烴和非芳烴的餾分。

　　甲苯催化加氫脫烷基化

　　用鉻，鉬或氧化鉑等作催化劑，500-600°C高溫和40-60個大氣壓的條件下，甲苯與氫氣混合可以生成苯，這一過程稱為加氫脫烷基化作用。如果溫度更高，則可以省去催化劑。反應(yīng)按照以下方程式進(jìn)行

　　Ph-CH3+H2——→PhH+CH4

凱庫勒雙鍵擺動模型

1845年德國化學(xué)家霍夫曼從煤焦油的輕餾分中發(fā)現(xiàn)了苯，他的學(xué)生C.Mansfield隨后進(jìn)行了加工提純。后來他又發(fā)明了結(jié)晶法精制苯。他還進(jìn)行工業(yè)應(yīng)用的研究，開創(chuàng)了苯的加工利用途徑。

1861年，化學(xué)家約翰·約瑟夫·洛斯密德（Johann Jasef Loschmidt）提出了苯的化學(xué)鍵，雙鍵交替結(jié)構(gòu)，但他的成果未受到重視。