【性狀】

透明至乳白色，無色至淡黃色溶液；單劑量預充注射器或單劑量玻璃小瓶

【貯藏】

原包裝置于2°C至8°C的溫度下冷藏，且需避光保存。不要凍結(jié)或震蕩。

【用法用量】

推薦的給藥劑量是每4周皮下注射給藥1次210mg。

根據(jù)III期臨床試驗數(shù)據(jù)顯示，Tezepelumab組與安慰劑組相比，急性發(fā)作的年發(fā)作率分別為0.93和2.10（P<0.001），患者急發(fā)作率降低了56%。

Tezepelumab（特澤魯單抗）安全性

在安全性方面，Tezepelumab組的不良事件發(fā)生率為77.1%，而安慰劑組為80.8%；嚴重不良事件的發(fā)生率分別為9.8%和13.7%。總體而言，Tezepelumab在安全性方面表現(xiàn)良好，未顯示出明顯的副作用。

其他嚴重的副作用包括：嚴重過敏反應，癥狀包括：皮疹，麻疹，呼吸問題，眼睛發(fā)紅、發(fā)癢、腫脹或發(fā)炎等。

Tezspire（特澤魯單抗）使用注意事項

超敏反應： 使用Tezspire后可能出現(xiàn)超敏反應，如皮疹和過敏性結(jié)膜炎。這些反應可能在幾小時內(nèi)發(fā)生，但在某些情況下也可能有延遲（數(shù)天）。若發(fā)生超敏反應，醫(yī)務人員應根據(jù)個體患者的益處和風險來決定是否繼續(xù)或停止使用。

寄生蟲（蛔蟲）感染： 胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素（TSLP）可能參與某些寄生蟲感染的免疫應答。已知有寄生蟲感染的患者在臨床試驗中被排除。目前尚不清楚Tezspire是否會影響患者對抗寄生蟲感染的反應。

減毒活病毒疫苗： 尚未評估Tezspire與減毒活疫苗的同時使用效果。