藥用輔料聚維酮k30聚乙烯吡咯烷酮PVPK30壓片粘合劑備案登記A藥典2020版標(biāo)準(zhǔn) 相關(guān)信息由 陜西昌吉輔生物科技有限公司提供。如需了解更詳細(xì)的 藥用輔料聚維酮k30聚乙烯吡咯烷酮PVPK30壓片粘合劑備案登記A藥典2020版標(biāo)準(zhǔn) 的信息，請點(diǎn)擊 http://www.nciecn.com/b2b/tianzhengzai.html 查看 陜西昌吉輔生物科技有限公司 的詳細(xì)聯(lián)系方式。
聚維酮K30
Juweitong K30
Povidone K30
（C6H9NO）n
[9003-39-8] 本品系吡咯烷酮和乙炔在加壓下生成乙烯基吡咯烷酮單體，在催化劑作用下聚合得到的1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物，其平均分子量為3.8×104。分子式為（C6H9NO）n，其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮鏈節(jié)的平均數(shù)。按無水物計(jì)算，含氮（N）量應(yīng)為11.5%～12.8%。 【性狀】本品為白色至乳白色粉末；無臭或稍有特臭。 本品在水、甲醇或乙醇中易溶，在丙酮中極微溶解，在乙醚中不溶。 【鑒別】（1）取本品水溶液（l→50）2ml，加lmol/L鹽酸溶液2ml與重鉻酸鉀試液數(shù)滴，即生成橙黃色沉淀。 （2）取本品水溶液（l→50）3ml，加硝酸鈷約15mg與硫氰酸銨約75mg，攪拌后，滴加稀鹽酸使呈酸性，即生成淺藍(lán)色沉淀。 （3）取本品水溶液（l→50）3ml，加碘試液1～2滴，即生成棕紅色沉淀，攪拌，溶解成棕紅色溶液。 （4）取本品適量，置105°C干燥6小時(shí)，依法測定，本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致（通則0402）。 【檢查】酸度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法檢查（通則0631），pH值應(yīng)為3.0～5.0。 水分 取本品，照水分測定法（通則0832）測定，含水分不得過5.0%。 熾灼殘?jiān)?emsp;取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。 重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。 含氮量 取本品約0.1g，精密稱定，置凱氏定氮瓶中，依次加入硫酸鉀10g和硫酸銅0.5g，沿瓶壁緩緩加硫酸20ml，在凱氏定氮瓶口放一小漏斗，用直火緩緩加熱，溶液呈澄明的綠色后，繼續(xù)加熱30分鐘，放冷。轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。精密吸取10ml，照氮測定法（通則0704第二法或第三法）測定，餾出液用硫酸滴定液（0.005mol/L）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。按無水物計(jì)算，含氮量應(yīng)為11.5%～12.8%。 【類別】藥用輔料，黏合劑和助溶劑等。 【貯藏】遮光，密封保存。 附：三氯化鈦-硫酸溶液的配制 量取15%三氯化鈦溶液（取15g三氯化鈦溶于稀鹽酸100ml中）20ml，在冰浴下與硫酸13ml小心混合均勻，加適量濃過氧化氫溶液至出現(xiàn)黃色，加熱至冒白煙，放冷，反復(fù)用水稀釋并蒸發(fā)至溶液近無色，加水得無色溶液，并加水至100ml，搖勻，即得。 注：本品極具引濕性。
