藥用輔料苯甲酸CAS號(hào)65-85-0 相關(guān)信息由 西安天正藥用輔料有限公司提供。如需了解更詳細(xì)的 藥用輔料苯甲酸CAS號(hào)65-85-0 的信息,請(qǐng)點(diǎn)擊 http://www.nciecn.com/b2b/xatz0001.html 查看 西安天正藥用輔料有限公司 的詳細(xì)聯(lián)系方式。
本品含C7H6O2不得少于99.0%。 【性狀】本品為白色有絲光的鱗片或針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。 本品在乙醇、三氯甲烷中易溶,在沸水中溶解,在水中微溶。 熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為121~124.5℃。 【鑒別】(1)取本品約0.2g,加0.4%氫氧化鈉溶液15ml,振搖,濾過,濾液中加三氯化鐵試液2滴,即生成赭色沉淀。 (2) 本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照?qǐng)D譜(光譜集233圖)一致。 【檢查】乙醇溶液的澄清度與顏色 取本品5.0g,用乙醇溶解并稀釋至100ml,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色。 鹵化物和鹵素 取本品6.7g,精密稱定,置100ml量瓶中,加1mol/L氫氧化鈉溶液40ml與乙醇50ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻。取上述溶液10ml,加2mol/L氫氧化鈉溶液7.5ml與鎳鋁合金0.125g,置水浴上加熱10分鐘,放冷,濾過,濾液置25ml量瓶中,濾渣用乙醇洗滌3次,每次2ml,洗液并入濾液中,用水稀釋至刻度,作為溶液A。同法制備空白溶液作為溶液B。取溶液A、溶液B、標(biāo)準(zhǔn)氯化物溶液(精密量取0.132%氯化鈉溶液1ml置100ml量瓶,用水稀釋至刻度,臨用新制)和水各10ml,分別置25ml量瓶中,各加硫酸鐵銨溶液(取硫酸鐵銨30g,加硝酸40ml,振搖,用水稀釋至100ml,濾過,即得。本液應(yīng)避光保存)5ml,搖勻,滴加硝酸2ml(邊加邊振搖),再加硫氰酸汞溶液(取硫氰酸汞0.3g,加無水乙醇使溶解成100ml,即得。本液配制后在7日內(nèi)使用)5ml,振搖,用水稀釋至刻度,在20℃水浴中放置15分鐘。照紫外-可見分光光度法(通則0401),在460nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定溶液A(以溶液B為空白)和標(biāo)準(zhǔn)氯化物溶液(以水為空白)的吸光度,溶液A的吸光度不得大于標(biāo)準(zhǔn)氯化物溶液的吸光度(0.03%)。 易氧化物 取水100ml,加硫酸1.5ml,煮沸后,滴加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)適量,至顯出的粉紅色持續(xù)30秒不消失,趁熱加本品1.0g,溶解后,加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.25ml,應(yīng)顯粉紅色,并在15秒內(nèi)不消失。 易炭化物 取本品0.5g,加硫酸5ml振搖,放置5分鐘,與黃色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液比較,不得更深。 熾灼殘?jiān)? 不得過0.1%(通則0841)。 重金屬 取本品1.0g,加乙醇22ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量,使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬(wàn)分之十。 【含量測(cè)定】取本品約0.25g,精密稱定,加中性稀乙醇(對(duì)酚酞指示液顯中性)25ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于12.21mg的C7H6O2。 【類別】藥用輔料,抑菌劑。 【貯藏】密封保存。