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AZD9291，是針對T790M基因突變的第三代TKI類靶向yw，主要用于zl晚期非小細胞肺癌(NSCLC)。

T790M基因突變最常見于正在服用易瑞沙或特羅凱的病人，病人如果在服用易瑞沙或特羅凱其間發(fā)現(xiàn)T790M基因突變，原來的標靶藥便會無效，腫瘤便會不受控制，AZD9291便可以解決這個問題，為病人提供新的zl方案。

同時，亦有病人在沒有受過任何zl的情況下，便發(fā)現(xiàn)有T790M基因突變，AZD9291也可以是其中一個zl方案。

AZD9291是{gx}選擇性EGFR突變體抑制劑，是世界知名藥企阿斯利康研制的肺癌新藥。 研究數(shù)據(jù)表明AZD9291為針對基因突變的靶向zlyw,具有替代現(xiàn)有腫瘤zl方案的潛力。