注冊(cè)（整理并提交包括產(chǎn)品所含每種化學(xué)物質(zhì)測(cè)試數(shù)據(jù)在內(nèi)的詳細(xì)報(bào)告。）  REACH法規(guī)中，化學(xué)物質(zhì)的注冊(cè)范圍主要包括:1. 數(shù)量≥1噸/年/人的獨(dú)立存在的物質(zhì)或配制品中的物質(zhì)；2. 上游供應(yīng)商中未注冊(cè)的含量（重量比）≥2%且總量≥1噸/年/人的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質(zhì)；3. 總量>1噸/年/人且正?；蚩珊侠眍A(yù)見使用狀態(tài)下會(huì)有意釋放的物品中物質(zhì)(substances in articles)；4. 總量>1噸/年/人，化學(xué)品局有理由懷疑會(huì)從物品中釋放且這種釋放對(duì)人體或環(huán)境有害的物品中物質(zhì)，化學(xué)品局可要求注冊(cè)。

1、工業(yè)界普遍認(rèn)同進(jìn)行掃描式的材料學(xué)分析是識(shí)別產(chǎn)品中物質(zhì)存在的合理步驟2、通過供應(yīng)鏈材料物質(zhì)數(shù)據(jù)收集且傳遞給下游進(jìn)口商，今后在工藝，原材料不變的情況下不需要做數(shù)據(jù)修改。3、通過材料學(xué)分析，減少需要進(jìn)行檢測(cè)的材料和物質(zhì)，將大大減少物質(zhì)的控制成本。4、不需要檢測(cè)的材料和項(xiàng)目，在不同供應(yīng)鏈層次中，都不需要檢測(cè)，將進(jìn)一步降低整個(gè)供應(yīng)鏈的法規(guī)應(yīng)對(duì)成本。5、法規(guī)符合兼容性強(qiáng)。面對(duì)越來越多各種各樣的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，通過材料學(xué)分析與供應(yīng)鏈材料物質(zhì)數(shù)據(jù)信息傳遞，將 “一勞永逸”。6、在于整個(gè)供應(yīng)鏈建立“產(chǎn)品有害物質(zhì)控制與法規(guī)符合評(píng)估系統(tǒng)——HENZ系統(tǒng)”，將有害物質(zhì)控制的重點(diǎn)主動(dòng)地放在產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)等上游，而不是僅僅依靠下游的檢測(cè)來控制，這樣不但可以起到預(yù)防的作用，而且從根本上解決了產(chǎn)品可能帶來的有害物質(zhì)超標(biāo)的風(fēng)險(xiǎn)。

這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力，以及研發(fā)無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場(chǎng)分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制等一組綜合程序，以更好更簡(jiǎn)單地識(shí)別化學(xué)品的成分來達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)、限制等幾大項(xiàng)內(nèi)容。