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SK-LU-1 人低分化肺腺癌細胞 相關(guān)信息由 上海蓋寧生物科技有限公司提供。如需了解更詳細的 SK-LU-1 人低分化肺腺癌細胞 的信息，請點擊 http://www.nciecn.com/b2b/paiyejing111.html 查看 上海蓋寧生物科技有限公司 的詳細聯(lián)系方式。
細胞名稱：SK-LU-1 人低分化肺腺癌細胞
組織來源：肺
培養(yǎng)條件：EMEM+10% FBS
形 態(tài)：貼壁；上皮細胞樣
購買細胞注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。4. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通交流。
貼壁細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（請嚴格遵照無菌操作）
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5-6mlwq培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
懸浮細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（請嚴格遵照無菌操作）
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)細胞培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
馬濤 13296050387
qq ：3390898914
