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H9c2(2-1)     大鼠心肌細胞
H9c2(2-1)     大鼠心肌細胞

H9c2(2-1) 大鼠心肌細胞

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上海蓋寧生物科技有限公司
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上海蓋寧生物科技有限公司

上海蓋寧生物主要從事從事免疫學、分子生物學和常規(guī)生化試劑的研發(fā)及銷售,致力于為廣大高校、科研院所和企事業(yè)單位提供科研試劑和完善的技術服務,滿足生物化學、分子生物學  、細胞生物學、免疫學等生物科技實驗需求。 上海蓋寧生物配有裝備完善的實驗室、百級凈化房‘擁有全球{lx1}的技術資源和經(jīng)驗豐富的研發(fā)團隊、一整套嚴格的品質(zhì)監(jiān)控體系,確保產(chǎn)品技術的先進和質(zhì)量的穩(wěn)定。在廣大科研用戶的幫助和支持下,經(jīng)過多年不懈的努力,已經(jīng)和復旦大學、上海交通大學醫(yī)學院、四川大學、蘭州大學、交通大學、華東師范大學、同濟大學等高校醫(yī)院建立了良好的合作關系。

細胞名稱:H9c2(2-1)     大鼠心肌細胞
組織來源:心臟,心肌層
培養(yǎng)條件:DMEM +10% FBS
形      態(tài):貼壁;成肌細胞樣
背      景:該細胞由Kimes B和Brandt B從BD1X大鼠胚胎心臟組織的克隆細胞株亞克隆得到;表現(xiàn)出許多骨骼肌的特性。這個細胞株中的成肌細胞能融合形成多核的肌管,并對乙酰膽堿的刺激發(fā)生反應。如果培養(yǎng)基中的血清濃度下降到1%,融合發(fā)生得很快。



購買細胞注意事項:

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們聯(lián)系,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

4. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和技術部溝通交流。



貼壁細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程(請嚴格遵照無菌操作

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5-6mlwq培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。


懸浮細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程(請嚴格遵照無菌操作

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)細胞培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

馬濤  13296050387

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鄭重聲明:產(chǎn)品 【H9c2(2-1) 大鼠心肌細胞】由 上海蓋寧生物科技有限公司 發(fā)布,版權歸原作者及其所在單位,其原創(chuàng)性以及文中陳述文字和內(nèi)容未經(jīng)(企業(yè)庫www.nciecn.com)證實,請讀者僅作參考,并請自行核實相關內(nèi)容。若本文有侵犯到您的版權, 請你提供相關證明及申請并與我們聯(lián)系(qiyeku # qq.com)或【在線投訴】,我們審核后將會盡快處理。
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