“GMP”是英文Good Manufacturing Practice的縮寫,中文意思是“良好作業(yè)規(guī)范”或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”,是在生產(chǎn)全過程中,用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法來保證生產(chǎn)優(yōu)良產(chǎn)品的一整套科學(xué)管理辦法。隨著我國加入世貿(mào)組織,中國進(jìn)一步向世界開放。實施GMP可以從整體上提高藥包材行業(yè)的水平,保證人民群眾的用藥安全,縮小與發(fā)達(dá)國家藥包材行業(yè)的差距,同時也將使不符合GMP要求的企業(yè)停產(chǎn)、關(guān)閉,從而有效地制止藥包材領(lǐng)域的低水平重復(fù)建設(shè)。
那么,如何獲得GMP認(rèn)證呢?關(guān)于藥品GMP認(rèn)證申報材料的準(zhǔn)備,具體操作請咨詢廣州將道企業(yè)管理咨詢有限公司!
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