是什么推動了對準確、高質量標簽的需求？由于制造商和零售商在全球范圍內競爭如此之多，因此沒有充分的理由忽視對標簽質量的需求。貼錯標簽的包裝可能會產生從浪費產品到（可能嚴重的）消費者健康問題的后果。例如：

 

未聲明的成分會導致過敏反應和召回。（您知道不準確的標簽是食品召回的主要原因之一嗎？）

缺少標記可能會導致罰款。

無法掃描的標簽可能會導致代價高昂的退貨和退款。

難以辨認的標簽會導致重印、報告錯誤甚至丟失庫存——所有這些都會浪費勞動力和財務資源。

這些只是確保產品和包裝標簽的準確性和易讀性至關重要的眾多原因中的一小部分。今天，我想指出最常促使組織重新評估其標簽策略并最終投資于標簽驗證技術解決方案的四件事：  



1. 一般產品可追溯性

 

一般而言，產品可追溯性對于消費者安全、法規(guī)遵從性和整體質量感知至關重要。如果產品出現問題，可追溯性允許消費者、零售商或其他實體快速定位和隔離有缺陷的產品。這在召回事件中特別有益，并確保遵守監(jiān)管要求，例如提高對醫(yī)療設備、原材料等的位置和使用的可見性。

 

事實上，公司在 2018 年因標簽印刷錯誤等原因支付了高達 240 億美元的召回費用，就在去年，一家大型汽車制造商因未能遵守美國國家公路交通安全管理局 (NHTSA) 規(guī)定的召回程序而被罰款 2000 萬美元。 ，一個政府機構。汽車工業(yè)行動組織 (AIAG) 甚至定義了通用運輸標簽標準，以促進貨物的輕松合規(guī)移動以及供應鏈所有成員之間的數據交換。

 

2. 生命科學行業(yè)法規(guī)

 

在大多數生命科學相關行業(yè)，尤其是醫(yī)療器械和制藥行業(yè)，監(jiān)管要求要求標簽清晰、顯示正確的內容并包含質量的條形碼。  

 

不遵守標簽可能會導致監(jiān)管機構發(fā)出警告信和召回。事實上，標簽問題歷來是制藥行業(yè)召回的三大原因之一。根據Sedgwick 品牌保護召回指數，從 2019 年到 2020 年，醫(yī)療器械召回增加了 22%。

 

大型零售商也在努力確保藥品的質量合規(guī)。例如，亞馬遜已開始對在其美國網站上銷售補充劑的公司實施食品管理局 (FDA) 標簽要求。如果賣家無法證明此合規(guī)性，則該產品將被移除。歐盟 (EU) 還為藥品制造商制定了嚴格的可追溯性標準，以幫助降低假冒產品進入供應鏈的風險。

 

3. 客戶驅動的標簽規(guī)范

 

許多價值更高或風險更高的產品制造商依靠專有的序列化標簽內容來幫助降低假冒產品進入供應鏈的風險。標簽的真實性可以通過標簽檢查和序列化的方式進行控制和驗證。

 

例如，最近關于假冒 N95 口罩進入供應鏈的報告凸顯了防偽策略的必要性。此外，符合 GS1 標簽標準一直是零售商品和醫(yī)療保健產品序列化驗證基礎設施的關鍵投資驅動因素。

 

4. 安全和品牌保護

 

大多數零售商要求他們的供應商符合某些定義標簽內容和打印質量的規(guī)范。如果零售商由于條碼質量差或條碼中的信息不正確而無法收到產品，他們通常會退回產品并向供應商處以罰款。  

 

例如，一家掃帚和拖把制造商由于在產品包裝上使用了不正確的條形碼類型而產生了超過 100,000 美元的成本。這個問題導致制造商采用打印機集成標簽檢查系統(tǒng)，以避免將來出現此類錯誤。

 

打印機集成標簽檢測的強大功能

打印機集成標簽檢測系統(tǒng)是一種非常有效的方法，可以防止標簽錯誤并確保只有高質量的條形碼才能進入最終包裝。這些系統(tǒng)能夠以不減慢生產速度的方式分析 100% 的所有標簽。如果發(fā)現錯誤，系統(tǒng)可以編程為立即停止所有打印。