濟(jì)寧新蘭德認(rèn)證咨詢

    瑞俊帝.新蘭德咨詢策劃有限公司是一家集營銷組合、品牌管理、市場策劃、平面設(shè)計(jì)、認(rèn)證咨詢、企業(yè)網(wǎng)站設(shè)計(jì)、培訓(xùn)推廣等為一體的綜合性營銷咨詢策劃公司。
    濟(jì)寧新蘭德咨詢策劃有限公司自1999年成立以來，公司始終秉持“為客戶創(chuàng)造價(jià)值、與客戶一同進(jìn)步”的經(jīng)營理念，服務(wù)廣大客戶。先后為國內(nèi)外上百家公司提供了{(lán)yl}的深層服務(wù)，憑借著“敬業(yè).{gx}.雙贏”的服務(wù)宗旨，近十年來，瑞俊帝.新蘭德咨詢策劃公司取得了矚目成績，并贏得了眾多客戶的信賴與尊敬。
    濟(jì)寧新蘭德咨詢策劃有限公司是企業(yè)認(rèn)證證書、品牌形象及產(chǎn)品包裝設(shè)計(jì)、企業(yè)營銷策劃的綜合機(jī)構(gòu)，公司一直致力于為客戶提供品牌形象設(shè)計(jì)及其推廣所涉及的視覺設(shè)計(jì)與策略顧問、營銷策劃與企業(yè)管理策劃顧問等方面的服務(wù)。
    主要包括：
ISO9000：（質(zhì)量管理體系認(rèn)證）、ISO14000：（環(huán)境管理體系認(rèn)證）、ISO22000：（食品安全管理體系認(rèn)證）、OHSAS18000：（職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證）、SA8000：（社會(huì)責(zé)任標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證）、GLOBAL  GAP：（全球良好農(nóng)業(yè)操作認(rèn)證）、CHNA  GAP：（中國良好農(nóng)業(yè)規(guī)范認(rèn)證）、HACCP：（食品衛(wèi)生安全管理體系認(rèn)證）、ORGANIC：（有機(jī)食品認(rèn)證）、ISO/TS16949：（認(rèn)證）等；以及平面設(shè)計(jì)、廣告策劃、網(wǎng)站建設(shè)與推廣、工程裝飾設(shè)計(jì)及安裝、市場調(diào)研、企業(yè)管理與培訓(xùn)。

濟(jì)寧新蘭德咨詢策劃有限公司
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ISO13485全稱為《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系---用于法規(guī)的要求》，顧名思義，該標(biāo)準(zhǔn)是醫(yī)療器械行業(yè)專用的一套質(zhì)量管理體系，是全球醫(yī)療器械質(zhì)量管理的綱領(lǐng)性文件。ISO13485的標(biāo)準(zhǔn)藍(lán)本為ISO9001:1994，由ISO／TC 210負(fù)責(zé)制定并發(fā)布。ISO13485隨著ISO9001標(biāo)準(zhǔn)的不斷升級(jí)也先后經(jīng)歷了EN46000、ISO13488等演變，國際標(biāo)準(zhǔn)化組織于2003年3月正式發(fā)布ISO13485:2003新標(biāo)準(zhǔn)，新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)醫(yī)療器械的行業(yè)法規(guī)做了具體化的闡述，因此可以說ISO13485：2003就是適用于法規(guī)環(huán)境下的管理標(biāo)準(zhǔn)，ISO/TR 14969:2004是ISO13485:2003的具體實(shí)施指南。

ISO13485標(biāo)準(zhǔn)在編制過程中，其標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)參照了ISO9001八個(gè)章節(jié)、四大過程的結(jié)構(gòu)，但ISO13485側(cè)重的是醫(yī)療器械的法律法規(guī)要求， 并淡化了“持續(xù)改進(jìn)”及“顧客滿意”，因此可見ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)，滿足了ISO13485的要求也不代表同時(shí)滿足了ISO9001的要求，因?yàn)?span>ISO13485標(biāo)準(zhǔn)中刪減了ISO9001的部分核心要求。

目前，ISO13485已經(jīng)被大多數(shù)國家或地區(qū)直接采用或等同采用為本國醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理規(guī)范，歐盟更是直接將ISO13485作為其三個(gè)醫(yī)療器械指令（MDD 93/42/EEC、IVDD 98/79/EC、AIMDD 90/385/EEC）的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)，美國未直接采用ISO13485，但美國參與ISO13485標(biāo)準(zhǔn)編制的專家確認(rèn)他們的QSR820體系與ISO13485要求大體相符，因此一個(gè)通過ISO13485評(píng)審的組織也將很容易達(dá)到并滿足QSR820體系的要求，我國食品藥品監(jiān)督管理局則是將ISO13485轉(zhuǎn)化為YY/T0287，等同采用為我國的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系。現(xiàn)在用的版本為EN IS013485:2012+AC:2012。

ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)，其章節(jié)、結(jié)構(gòu)及某些章節(jié)的內(nèi)容雖然與ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)相同，但由于ISO13485結(jié)合了醫(yī)療器械行業(yè)的特點(diǎn)，重點(diǎn)突出了法律法規(guī)要求、淡化了顧客滿意、刪減了ISO9001標(biāo)準(zhǔn)的一些重要要求，因此滿足ISO13485標(biāo)準(zhǔn)的要求并不等于同時(shí)滿足了ISO9001標(biāo)準(zhǔn)的要求。而且，ISO13485與ISO9001相比較也有很多差異：

　　1、兩者的適用范圍不同。ISO9001是各行各業(yè)都可采用的一套質(zhì)量管理準(zhǔn)則，其核心宗旨是力求通過組織的持續(xù)改進(jìn)，不斷提高顧客的滿意度；ISO13485是只適用于醫(yī)療器械行業(yè)的一套質(zhì)量管理體系，其主要目的則是通過組織各環(huán)節(jié)的監(jiān)控確保能持續(xù)提供質(zhì)量合格且滿足法規(guī)要求的醫(yī)療產(chǎn)品。

　　2、兩者的根本核心思想不同。ISO9001的核心思想是持續(xù)改進(jìn)與顧客滿意；ISO13485的核心思想則是滿足醫(yī)療器械法律要求及保持其有效性。

　　3、ISO13485標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于刪減的規(guī)定與ISO9001不同。ISO13485的所有要求是針對(duì)提供醫(yī)療器械的組織，不論組織的類型或規(guī)模。如果法規(guī)要求允許對(duì)設(shè)計(jì)和開發(fā)控制進(jìn)行刪減，則在質(zhì)量管理體系中刪減它們可認(rèn)為是合理的。這些法規(guī)能夠提供另一種安排，這些安排要在質(zhì)量管理體系中加以說明。組織有責(zé)任確保在符合本標(biāo)準(zhǔn)的聲明中反映出對(duì)設(shè)計(jì)和開發(fā)控制的刪減。

   4、與ISO9001標(biāo)準(zhǔn)相比較ISO13485標(biāo)準(zhǔn)沒有過程模式圖。ISO13485標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于“過程方法”章節(jié)中，只做了簡要說明，而沒有過程模式圖。

   5、與ISO9001標(biāo)準(zhǔn)相比較ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)產(chǎn)品技術(shù)要求的補(bǔ)充，這個(gè)在ISO13485標(biāo)準(zhǔn)引言的總則中明確指出“本標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的質(zhì)量管理體系要求是對(duì)產(chǎn)品技術(shù)要求的補(bǔ)充。”

   6、與ISO9001標(biāo)準(zhǔn)相比較ISO13485標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)文件化程度的要求明顯高于ISO9001的要求，根據(jù)醫(yī)療器械行業(yè)的特點(diǎn)，ISO13485標(biāo)準(zhǔn)要求形成文件的程序、作業(yè)指導(dǎo)書或要求有20多處。

   ISO 13485：2003標(biāo)準(zhǔn)(以下簡稱新標(biāo)準(zhǔn))有許多新特點(diǎn):

　　一、新標(biāo)準(zhǔn)是獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)，不再是ISO9001標(biāo)準(zhǔn)在醫(yī)療器械行業(yè)中的實(shí)施指南，兩者不能兼容。

　　二、新標(biāo)準(zhǔn)的作用不同。

　　三、在"過程方法"中，新標(biāo)準(zhǔn)只作了簡要說明，也沒有過程模式圖。

　　四、新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)刪減有規(guī)定。

　　五、新標(biāo)準(zhǔn)將ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)中的"持續(xù)改進(jìn)"改為"保持其有效性"。

　　六、新標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)法規(guī)要求，而不過分強(qiáng)調(diào)顧客要求。

　  七、根據(jù)醫(yī)療器械行業(yè)的特點(diǎn)，新標(biāo)準(zhǔn)要求形成文件的程序、作業(yè)指導(dǎo)書或要求。

加拿大醫(yī)療器械法規(guī)介紹

從2003年1月1日起，一個(gè)新的醫(yī)療器械法規(guī)----加拿大醫(yī)療器械法將進(jìn)入強(qiáng)制實(shí)施期，所有進(jìn)入加拿大市場銷售的醫(yī)療器械，無論是加拿大本地生產(chǎn)的或是進(jìn)口的，均需獲得加拿大醫(yī)療器械主管部門----加拿大衛(wèi)生部（Health Canada）的許可。

加拿大的醫(yī)療管理實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè)制度。不同于美國食品藥品管理局（FDA）政府一手抓到底即政府的產(chǎn)品注冊(cè)加上政府的現(xiàn)場審查（GMP審查），亦不同于歐洲的完全第三方公告機(jī)構(gòu)（Notified Body）檢查制度（CE 認(rèn)證），加拿大實(shí)行政府注冊(cè)結(jié)合第三方的質(zhì)量體系審查。這里所說的第三方，指經(jīng)加拿大醫(yī)療器械認(rèn)證認(rèn)可機(jī)構(gòu)(CMDCAS, Canadian Medical Devices Conformity Assessment System) 認(rèn)可的第三方機(jī)構(gòu)，以下稱CMDCAS認(rèn)可機(jī)構(gòu)。加拿大醫(yī)療器械法規(guī)將醫(yī)療器械分為I， II，III，IV四個(gè)分類，依次依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)大小，如I類器械為{zd1}風(fēng)險(xiǎn)，IV類器械風(fēng)險(xiǎn)為{zg}。因此，醫(yī)療器械欲在加拿大市場銷售，首先得取得認(rèn)證機(jī)構(gòu)的CMDCAS體系證書。