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西安悅來醫(yī)藥科技有限公司

西安悅來醫(yī)藥科技有限公司

公司的經(jīng)營宗旨:嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),嚴(yán)格按照國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)為客戶提供yz的產(chǎn)品;‘以滿足客戶制備產(chǎn)品的每一項需求’作為我們的工作要求。公司整體運(yùn)作按現(xiàn)代化企業(yè)管理模式 廣納圣賢,健全機(jī)構(gòu),規(guī)范管理。各職能部門均以市場為導(dǎo)向,為市場服務(wù),各業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)均采用現(xiàn)代化網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng),達(dá)到國家對產(chǎn)業(yè)要求的高起點(diǎn)、高標(biāo)準(zhǔn)、高技術(shù)的條件。

公司主要經(jīng)營范圍:公司主要給醫(yī)院制劑室、皮膚診所、防疫站、學(xué)校、衛(wèi)生院、實(shí)驗(yàn)室、保健品廠、藥廠等需要原料的單位,提供各種醫(yī)藥原料,輔料,包材,試劑,中間體,提取物等。此外為了滿足客戶需要我公司推出配貨服務(wù)(凡是本公司沒有的貨品,只要在當(dāng)?shù)啬苜徺I到,將盡可能給予配齊所要產(chǎn)品。)

服務(wù)承諾:我們以一單一瓶起訂為客戶量體裁衣,全部貨品按要求配運(yùn),保證及時供貨。
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蜂蜜

Fengmi

MEL

 

    本品為蜜蜂科昆蟲中華蜜蜂Apis cerana Fabricius或意大利蜂Apis mellifera Linnaeus所釀的蜜。春至秋季采收,濾過。

    【性狀】本品為半透明、帶光澤、濃稠的液體,白色至淡黃色或橘黃色至黃褐色,放久或遇冷漸有白色顆粒狀結(jié)晶析出。氣芳香,味極甜。

    相對密度 本品如有結(jié)晶析出,可置于不超過60℃的水浴中,待結(jié)晶全部融化后,攪勻,冷至25℃,照相對密度測定法(通則0601)項下的韋氏比重秤法測定,相對密度應(yīng)在1.349以上。

    【檢查】水分 不得過24.0%(通則0622折光率測定法進(jìn)行測定)。

    取本品(有結(jié)晶析出的樣品置于不超過60℃的恒溫水浴中溫?zé)崾谷诨?/span>12滴,滴于棱鏡上(預(yù)先連接阿貝折光計與恒溫水浴,并將水浴溫度調(diào)至40℃±0.1℃至恒溫,用新沸過的冷水校正折光計的折光指數(shù)為1.3305)測定,讀取折光指數(shù),按下式計算:

    X=100-[78+390.7n-1.4768]

    X——樣品中的水分含量(%)

    n——樣品在40℃時的折光指數(shù)

    酸度 取本品10g,加新沸過的冷水50ml,混勻,加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L4ml,應(yīng)顯粉紅色,10秒鐘內(nèi)不消失。

    淀粉和糊精 取本品2g,加水10ml,加熱煮沸,放冷,加碘試液1滴,不得顯藍(lán)色、綠色或紅褐色。

    寡糖 取本品2g,置燒杯中,加入10ml水溶解后,緩緩加至活性炭固相萃取柱(在固相萃取空柱管底部塞入一個篩板,壓緊,置固相萃取裝置上。稱取硅藻土0.2g,加水適量混勻,用吸管加至固相萃取柱管中,自然沉降形成3mm厚的硅藻土層,打開真空泵吸引,稱取活性炭0.5g10ml水?dāng)嚢?,混勻,用吸管加入,在真空泵的吸引下使活性炭沉降,?dāng)水面接近活性炭層面時,再次注入0.2g用水混勻的硅藻土,在真空泵的吸引下,以1/滴的速度用25ml的水預(yù)洗,當(dāng)液面到達(dá)柱面上2mm時關(guān)掉活塞,再壓入上篩板,備用)中,打開活塞,在真空泵的吸引下,使溶液通過柱子,待液面下降到柱面以上2mm時,用7%乙醇25ml洗脫,棄去洗脫液。再用50%乙醇10ml洗脫,收集洗脫液,置65℃水浴中減壓濃縮至干,殘渣加30%乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取麥芽五糖對照品,加30%乙醇制成每1ml1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0512)試驗(yàn),吸取供試品溶液與對照品溶液各3μl,分別點(diǎn)于同一{gx}硅膠G薄層板上,以正丙醇--三乙胺(60300.7)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以苯胺-二苯胺-磷酸的混合溶液(取二苯胺1g,苯胺1ml,磷酸5ml,加丙醇[1]50ml,混勻),加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,在日光下檢視。供試品色譜中,在與對照品相應(yīng)位置的下方,應(yīng)不得顯斑點(diǎn)。

    5-羥甲基糠醛 照{(diào)gx}液相色譜法(通則0512)測定。

    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.1%甲酸溶液(595)為流動相;5-羥甲基糠醛檢測波長為284nm,鳥苷檢測波長為254nm。理論板數(shù)按鳥苷峰計算應(yīng)不低于3000

    對照品溶液的制備 取鳥苷對照品適量,精密稱定,加10%甲醇制成每1ml含鳥苷0.2mg的溶液,即得。另取5-羥甲基糠醛對照品適量,加10%甲醇制成每1ml4μg的溶液,作為定位用。

    供試品溶液的制備 取本品1g,置燒杯中,精密稱定,加10%甲醇適量溶解,并分次轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中,精密加入鳥苷對照品溶液1ml,加10%甲醇至刻度,搖勻,即得。

    測定法精密吸取供試品溶液10μl,注入液相色譜儀,測定;另取鳥苷對照品溶液,5-羥甲基糠醛對照品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,用以確定供試品色譜中5-羥甲基糠醛及鳥苷的色譜峰;以鳥苷對照品計算含量并乘以校正因子0.340進(jìn)行校正,即得。

    本品含5-羥甲基糠醛,不得過0.004%。

    蔗糖和麥芽糖照〔含量測定〕項下方法測定,分別計算含量。本品含蔗糖和麥芽糖分別不得過5.0%

    【含量測定】照{(diào)gx}液相色譜法(通則0512)測定。

    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) Prevail Carbohyrate ES為色譜柱,以乙腈-水(7525)為流動相;示差折光檢測器檢測。理論板數(shù)按果糖峰計算應(yīng)不低于2000。

    標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備 分別精密稱取果糖對照品1.0g,葡萄糖對照品0.8g,置同一具塞錐形瓶中,精密加入40%乙腈20ml,溶解,搖勻,作為果糖、葡萄糖對照品儲備液。另精密稱取蔗糖對照品0.2g,麥芽糖對照品0.2g,置同一具塞錐形瓶中,精密加入40%乙腈10ml,溶解,搖勻,作為蔗糖、麥芽糖對照品儲備液。分別精密量取果糖、葡萄糖對照品儲備液和蔗糖、麥芽糖對照品儲備液,加40%乙腈配成不同濃度的果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖混合對照品溶液。每一濃度溶液配制中,儲備液的用量和稀釋體積見下表。

    

    序號 果糖、葡萄糖            蔗糖、麥芽糖       稀釋體積         混合對照品溶液濃度(mg/ml

     對照品儲備液體積(ml 對照品儲備液體積(ml ml        果糖 葡萄糖 蔗糖 麥芽糖

    1 1.0 0.125 5 10 8 0.5 0.5

    2 3.0 0,5 10 15 12 1.0 1.0

    3 2.0 0.5 5 20 16 2.0 2.0

    4 5.0 2.0 10 25 20 4.0 4.0

    5 3.0 1.5 5 30 24 6.0 6.0

    

    精密吸取混合對照品溶液各15μl,注入液相色譜儀,分別測定。以對照品濃度為橫坐標(biāo),以峰面積值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計算回歸方程。

    供試品溶液的制備  取本品約1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入40%乙腈20ml,溶解,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

    測定法  精密量取供試品溶液15μl,注入液相色譜儀,測定,按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計算含量。

    本品含果糖(C6H12O6)和葡萄糖(C6H12O6)的總量不得少于60.0%,果糖與葡萄糖含量比值不得小于1.0。

    【性味與歸經(jīng)】甘,平。歸肺、脾、大腸經(jīng)。

    【功能與主治】補(bǔ)中,rz,止痛,jd;外用sj斂瘡。用于脘腹虛痛,肺燥干咳,腸燥bb,解烏頭類藥毒;外治瘡瘍不斂,水火ts。

    【用法與用量】1530g。

    【貯藏】置陰涼處。



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