ZT-III型多頭細胞樣品收集器,八十年代初由復旦大學醫(yī)學院與我公司共同研制;ZT-Ⅲ型有一次性收集和洗滌12個樣品的雙重功能,主要用于收集放射性核素標記的細胞(如淋巴細胞、腫瘤細胞)、病毒、xj以及可沉淀的物質等樣品,也可以用于酶聯(lián)免疫吸附試驗。
注:適用于收集96孔板、24孔板培養(yǎng)的細胞樣品。
細胞樣品收集操作程序
根據(jù)收集樣品不同,操作程序也略有不同,以全血細胞和分離淋巴細胞為例,介紹如下:
一、全血細胞樣品收集
1、根據(jù)安裝圖連接好整個管道。
2、接通電器控制系統(tǒng)和電源。
3、49型玻璃纖維紙一張(Ⅱ型13.2cm×5cm)放在上下過濾合間,向下壓手柄,壓到右端的定位捎至立柱下端相碰,此時過濾盒關閉。
4、收集樣品時,開電源開關和泵開關,先用蒸餾水放吸5秒鐘,使紙潤濕,同時檢驗真空泵和儀器是否處于良好的工作狀態(tài)。
5、把收集頭插入放有樣品的試管中,此時樣品吸至過濾盒中,細胞被纖維紙所阻擋,而廢液流進廢液瓶內。
6、全血樣品收集時,可用定時按鈕,按一下收集頭上的定時按鈕,使洗液沖洗約20秒鐘,必要時可再按一次按鈕,再沖洗20秒鐘,沖洗時應將收集頭在試管內作上下左右運動,使試管得到充分沖洗。
7、打開過濾盒,吸去殘留在濾紙上的液體,約2-3秒后關閉真空泵,待負壓消失時,取下過濾紙。
8、關閉過濾盒,用蒸餾水洗滌管道的三氯醋酸。然后放置一張玻璃纖維紙,進行下一排樣品收集。
9、過濾好的纖維紙經(jīng)80℃左右的溫度烘干,用鑷子取出含有樣品的濾片,或用取紙器取濾,進行液體閃爍測定或r射線測定。
二、分離淋巴細胞收集
無大量紅細胞樣品收集時,不需要三氯醋酸和乙醇分別處理,僅用蒸餾水洗滌即可。其玻璃纖維紙應用一大張濾紙為好,這樣每收集一排樣品,僅把濾紙向前移動一下,使一塊板上的樣品,盡可能在一張紙上。
在收集微量板培養(yǎng)的細胞樣品時,一般用點動。用點動按鈕手撳20次左右(每次撳住時間約為1秒)。也可以用定時開關,定時時間一般選20秒左右,其余操作同收集全血樣品一樣。用定時沖洗時,如果洗液從微量板中溢出,速調小設定的時間。
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