概 述：

透析用水設(shè)備產(chǎn)水符合中國藥典2005版要求及美國藥典要求，設(shè)備符合GMP認證要求，主要工藝采用一級反滲透+EDI工藝，材料全部采用國際國內(nèi)zmpp，制水過程全自動化，水質(zhì)長期穩(wěn)定。

設(shè)備工藝流程：

設(shè)備特點：

1.不需要酸堿再生,無污水排放；

2.可連續(xù)生產(chǎn)不會因再生而停機；

3.無需再生設(shè)備和化學(xué)藥品儲運；

4.運行和維修成本低；

5.設(shè)備結(jié)構(gòu)緊湊，占地面積??；

6.水質(zhì)具有{zj0}的穩(wěn)定性；

7.安裝維護簡便；

8.系統(tǒng)操作自動化，可減少人工。

應(yīng)用范圍：

1.大輸液，針劑、口服液等制劑生產(chǎn)；

2.原料藥的提取洗滌、針劑、膠囊生產(chǎn)；

3.眼ys及護理液的生產(chǎn)；

4.醫(yī)院血透室、生化分析室、手術(shù)室無菌水；

5.多效蒸餾水機原料水、洗瓶水；

6.化妝品工藝用水、洗滌用品用水；

7.生化yw制品、診斷試劑；